Scoperta la connessione tra il “dark matter” del genoma e la sindrome di Down

Il ruolo cruciale del gene Snhg11 nella sindrome di Down La sindrome di Down è una patologia genetica causata dalla presenza di una copia extra del cromosoma 21, nota anche come trisomia 21. Si tratta della causa genetica più comune di disabilità intellettiva, con una stima di cinque milioni di persone affette a livello globale. […]